第11期《癌标靶》报道，统计相关Cp G位点分析了来自两个单独的动脉粥样硬化血栓性卒中组的血液样本，缺血性卒中组1:37个动脉粥样硬化血栓性患者和6个对照组，缺血性卒中组2:80个动脉粥样硬化血栓性患者和184个对照组。

结果提示MMP24的DNAm状态在稳定和不稳定的动脉粥样硬化血栓性斑块之间，以及在动脉粥样硬化血栓性卒中和血液样本对照之间存在差异。

以色列从中风Fernandez-Cadenas药物基因组学和遗传学博士,圣保罗研究所、西班牙,巴塞罗那Jerzy Krupinski从神经学博士,医院Universitari Mutua de通勤/ Fundacio Docencia我Recerca MutuaTerrassa,通勤,西班牙以及生物医学中心曼彻斯特城市大学,曼彻斯特,英国,克里斯蒂娜•Gallego-Fabrega也从神经学博士,医院Universitari Mutua de通勤/ Fundacio Docencia我Recerca MutuaTerrassa,通勤,西班牙以及中风药物基因组学和遗传学、圣保罗研究所、巴塞罗那,西班牙说,“动脉硬化是潜在的心血管疾病(CVD)的病理学在大多数情况下,包括缺血性中风(是),导致主要在西方国家的死亡率。”

动脉硬化是大多数心血管疾病(CVD)的潜在病理，包括缺血性中风(is)，是导致西方国家主要死亡的原因之一。”

Israel Fernandez-Cadenas博士，卒中药物基因组学与遗传学，圣保罗研究所;来自曼彻斯特城市大学互助会/Fundacio Docencia医院神经病学和生物医学中心的Jerzy Krupinski博士Cristina Gallego-Fabrega博士也来自神经病学、土生土大学医院/Fundacio Docencia i Recerca MutuaTerrassa和中风药物基因组学和遗传学、Sant Pau研究所

MMPs和TIMPs在动脉粥样硬化和IS研究领域引起了相当大的兴趣，因为它们是一个有吸引力的靶点，可以用于当前药物的使用和旨在阻断MMP活性的新药物的开发。

一些研究已经观察到MMPs蛋白血浆水平、TIMPs、动脉粥样硬化斑块不稳定性、卒中进展之间的关系。

在这里，作者对供体匹配的稳定和溃疡性颈动脉粥样硬化斑块和动脉粥样硬化血栓性卒中患者和对照组的全血中MMP和TIMP基因家族的DNAm状态进行了描述。

Fernandez-Cadenas/Krupinski/Gallego-Fabrega研究小组在他们的致癌目标研究文章中总结道:

我们对粥样斑块中的MMPs和TIMPs DNAm模式进行了表征，从而观察到MMP24和TIMP2在斑块组织中稳定部分和溃疡部分的显著差异。在动脉粥样硬化血栓性卒中患者和健康对照组的血样中也观察到MMP24的差异。在溃疡部分和健康对照样本中发现的普遍高甲基化与其他甲基化研究一致。我们需要对MMP24和TIMP2的甲基化水平变化对其表达水平的影响进行功能分析，以将这一发现与斑块失稳的生物病理学联系起来。用更大的样本量来证实我们的结果。”

Oncotarget

Gallego-Fabrega, C.， et al.(2020)颈动脉斑块和血液组织中动脉粥样硬化血栓形成过程中MMPs和TIMPs的DNA甲基化。Oncotarget。doi.org/10.18632/oncotarget.27469。