大家好，我是小科，我来为大家解答以上问题。常染色体显性遗传是什么意思，常染色体显性遗传很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、常染色体显性遗传不是基因突变。

2、常染色体显性遗传，是指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。

3、基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病其中有垂直传递.通常有以下几条规律：

4、患者的父母中有一方患病；

5、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等；

6、父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病；

7、男女患病的机会相等；

8、患者子女中出现病症的发生率为50%.

9、系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的.用分子生物学方法也可确定并记录遗传型。

10、基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。