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1、种子植物标本的采集和制作 1．种子植物的基本特征及其分布 （1）裸子植物：现知裸子植物有700多种，广布世界各地，我国约有300余种。

2、主要特征有：① 胚珠或种子裸露；② 孢子体发达，配子体寄生在孢子体上，木质部仅有管胞，韧皮部无伴胞；③ 具有颈卵器；④ 传粉时花粉管直接到达胚珠，精卵结合时无需水环境；⑤ 种子的胚来源于受精卵，胚乳来源于雌配子体，种皮来源于老一代孢子体。

3、 （2）被子植物：被子植物是现代植物界最高级、最繁茂和分布最广泛的植物类群，在地球上占绝对优势。

4、现知被子植物近30多万种，我国约有3万余种，而且新种不断被发现。

5、被子植物的主要特征有：① 具有真正的花，花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群等部分组成；② 胚珠包被在子房壁内，种子被果皮包围；③ 孢子体更为发达，体内组织分化更精细和完善；④ 配子体简化，成熟雄配子体是3细胞的花粉粒，成熟雌配子体是8核或7细胞的胚囊；⑤ 具有双受精现象和3倍体胚乳；⑥ 传粉方式多样化，有虫媒、风媒、水媒等。

6、 2．标本采集和制作 （1）采集工具和药品：标本夹，采集箱，烘箱，枝剪，砍刀，高枝剪，铲子，号牌，吸水草纸，麻绳，雨具，蛇药，急救用药箱，放大镜，铅笔，橡皮擦，卷尺，海拔仪，针，剪刀，酒精，升汞，工具书等。

7、 （2）采集方法：标本采集时，应遵循下列原则： ① 木本植物标本采集时先取有花、果及完整枝条剪下，长度为25～30cm，叶、花、果太密时可适当疏去一部分（疏去时要留叶柄）。

8、同时剥取一小块树皮，以利于鉴定。

9、 ② 草本植物采集时，一般要连根挖出，这样根、茎、叶、花或果就全了。

10、如果超过1m以上，把它折成“N”字形收压起来或分成几段（上段带有花果，中段带叶，下段带根），将几段汇成一份标本，但要注意将全草高度记录下来。

11、采3～5份同样的标本，稍加修剪整齐，每份标本采集后，必须挂上号牌。

12、 ③ 有些植物为雌雄异株，必须分开采集标本，而且要注意不要搞错。

13、一些寄生性的植物如桑寄生、槲寄生、菟丝子等，采集时应注意连寄主一起采集。

14、 ④ 采集一种植物时，必须仔细观察植物的生长环境、形态特征，注意其主要特点，如花颜色、气味，几经压制后看不出的特征，必须就地对其形态特征加以记录。

15、记录本上的号码必须与标本上号牌的号码一致，以防混淆。

16、这样即便采集的标本有时只是植物体的一部分，但有了详细的文字记录，就成了完整的标本了。

17、 ⑤ 原则上同株植物标本编同一号码，不同株的应编另一号码，以免混乱，尤其是木本植物标本必须这样做。

18、 ⑥ 采集时要考虑植物资源，不可乱砍滥伐。

19、 （3）记录方法：野外采集必须具有现场记录，记录内容有专门记录本可按其格式填写。

20、植物地方名、用途、生态环境（山坡、林下或水沟边等）、海拔高度、花果颜色、气味、乳汁等都要当时记录，否则就影响鉴定的正确性。

21、采集记录的同时要按种编号，号码写在标签牌上，然后用线栓在标本上，号码同记录本号码一致，这样就可按记录本上的号码找到标本，不致错误。

22、另外写野外记录和号牌标签应用铅笔，而不用圆珠笔或钢笔，这样不易褪色。

23、 （4）标本压制 ① 采回的标本应及时整修压制，以免花、叶变形、变色，无法保持原有形状，而失去保存价值。

24、 ② 先将一块标本夹放平，按标本夹大小铺放5～6层麻纸，纸上放标本，对标本进行整修，对过多的枝、叶、花、果要适当摘去一部分，以免重叠而霉变。

25、标本各部分均不可露出标本纸外，每层标本纸上视标本大小而放置标本，需四周高低一致，不可一侧厚一侧薄。

26、每份标本从正面应看到叶背面和腹面两个面上的特征。

27、整理好的每份标本上再盖2～4层麻纸，以此类推，大约压制50～80份标本后，最上面盖5～6层麻纸，将另一块标本夹盖在上面，用麻绳将标本夹四周捆紧，捆时注意四周用力一致，捆得平展即可。

28、注意压制标本时必须按标本编号顺序放好，切不可乱放。

29、捆绑好的标本夹可放在通风处阴干。

30、 ③ 标本压制的最初4～5d内，必须每天翻压一次，用干麻纸替换湿麻纸，决不可疏忽大意，否则就会使标本霉变、落叶、落花或变色。

31、4～5d后可隔2～3d换一次纸，可捆松点，以免损坏标本，直至完全干燥为止。

32、换纸的过程要注意对植株的再次整形，换下的湿麻纸要及时晾干、晒干或烘干以备使用。

33、 ④ 换纸过程中，如有花、果、叶脱落，可另装入小纸袋内，记上相同采集号，附在标本上。

34、对于肉质植物、块根、块茎、鳞茎、肉质果等不易干燥或各部易脱落的标本，要在压制前用沸水冲烫数分钟，待水晾干后再压制，这样处理利于标本压干又可避免其脱落。

35、 ⑤ 对某些植物过大的根、果不便与标本同时压制的，可挂同一编号的号牌，晾干、晒干，单独妥善保存。

36、 （5）标本消毒和装订：标本压干后，通常要进行消毒，因为标本上往往有虫卵或霉菌孢子。

37、消毒一般用升汞（HgCl2）和酒精（95%）配成千分之二至千分之五的升汞酒精溶液，先将溶液放在瓷盘内，将标本浸透静止5min左右，即可用竹筷（不能用铁器）夹起，放在干的吸水草纸中，压干后可以避免生霉及虫害（升汞溶液有剧毒，用时注意防毒）。

38、消毒后上台纸，这样不致把标本弄坏。

39、 ① 台纸准备好（台纸规格30×40cm或再大些），将消毒过的标本贴在台纸上，贴时按自然状态，即先端向上，基部向下，放置在台纸上适当位置，用涂阿拉伯胶（或桃胶）的布条将标本贴附在台纸上或用线缝上，贴和缝的位置，以固定标本为准。

40、如标本上有脱落的果实和种子，可以用玻璃纸袋装之，贴在台纸左或右上角。

41、 ② 经过分科、分属、分种鉴定之后，可将鉴定标签贴在右下角，野外记录贴在左上角，这样成为完整的标本。

42、放入标本橱内密封保存，以便研究和教学时使用。

43、对已上台纸的储存标本，消毒亦可设立专门的密封消毒容器或单独消毒房间，但必须远离工作房屋以免中毒。

44、消毒时把装好的标本放在消毒容器内或房间内，用氰化钾或臭气熏杀标本上的所有昆虫和菌类孢子等。

45、这些消毒药器均有剧毒，必须严格防止漏气，在熏杀36～48h之后，利用远距离操作，将消毒容器或消毒房间的门窗全部打开，使毒气充分熏散之后，取出全部消毒标本，存放在植物标本橱内，密封保存。

46、 （6）标本保管和使用 ① 蜡叶标本按科的分类系统进行分科后，用牛皮纸夹好，在左下角写出科的系统编号，科名（学名）；科内的属、种分别用牛皮纸夹好，写好学名，按字母顺序排列。

47、 ② 将牛皮纸夹好的标本依科的顺序放入标本柜内，柜门外贴上相应科的顺序。

48、 ③ 采取防潮、防虫措施：可放置干燥剂、樟脑丸等，注意关好柜门。

49、 ④ 标本室应有专人保管，并建立严格的使用制度；标本室应配备观察标本用的桌、椅、解剖镜、放大镜及有关工具等。

50、保持标本室干燥、通风和整洁。

51、 ⑤ 看完后的标本应立即入柜，切忽放置在外。

52、 （7）浸制标本的制作 绿色标本的浸制： ① 硫酸铜溶液处理：量水100ml，放入细碎CuSO4 5g，配成5%的处理液，将绿色植物放入，由绿色 黄色 绿色即可，时间1～14d。

53、将标本漂洗干净放入1%～4%亚硫酸保存液内长期保存。

54、 ② 醋酸铜溶液处理：用100ml5% 醋酸溶液，加进细碎醋酸铜6g配成饱和原液，同时，原液一份加水四份，加热至70℃～80℃，将植物放置3～10min，翻动，由黄色转为绿色即可。

55、然后漂洗，尔后放入1%～4% 亚硫酸溶液中保存。

56、 白色标本的浸制： ① 如慈姑，可先在3%～5%的亚硫酸溶液内处理一周左右，再放入1%～4%的亚硫酸溶液内保存，也可直接放入1%～4%的亚硫酸溶液内保存。

57、 ② 白色带绿色部分如菜花、白萝卜，可先在5% CuSO4内处理1～3d，漂洗后转入1%～4%的亚硫酸溶液内保存。

58、 红色标本的浸制： ① 福尔马林、硼酸混合溶液处理：用1%的福尔马林和0.8%的硼酸制成混合溶液，将桃、杏等放入，待红色转为褐色时取出，时间一般1～3d左右，处理后转入0.2%～1%亚硫酸和0.2%硼酸混合溶液内保存。

59、 ② 硫酸铜溶液处理：瓜类、辣椒等用5%硫酸铜溶液处理，约1～2周，一般红色转为褐色后取出，漂洗后放入1%～2%亚硫酸溶液内保存。

60、 黄色标本的浸制： ① 硫酸铜处理：黄色或黄绿色根、叶、果等，可在5%硫酸铜溶液内处理1～5d，经过漂洗，放入2%亚硫酸溶液内保存。

61、 ② 用2%亚硫酸及0.1%福尔马林混合溶液处理保存，浑浊时要及时更换保存液。

62、 紫色标本的浸制： ① 福尔马林和酒精混合液处理：20%福尔马林和2%酒精混合液处理保存。

63、 ② 用2%～3%福尔马林和3%饱和食盐溶液（饱和食盐溶液浓度为100ml水加盐16g）混合处理2～3个月，然后放入1%～2%福尔马林溶液内保存。

64、    从书上抄很久的。

65、望采纳。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。