大家好，我是小科，我来为大家解答以上问题。TE缓冲液成分，te缓冲液很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中

2、1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml

3、0.5M EDTA PH=8.0 1ml

4、向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.

5、1×TE Buffer

6、组成浓度：10mMTris-HCl1mM EDTA PH=8.0

7、配制量：500ml

8、扩展资料

9、TE缓冲溶液（Tris-EDTA buffer solution）

10、在生化研究工作中，常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到我们工作的成效。如果提取酶实验体系的pH值变化或变化过大，会使酶活性下降甚至完全失活。所以我们要学会配制缓冲溶液。

11、由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用。生化实验室常常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的反应。

12、硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。

13、柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。

14、磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。

15、三羟甲基氨基甲烷：它可以和重金属一起作用，但在有些系统中也起抑止的作用。其主要缺点时温度效应。这点往往被忽视，在室温pH是7.8的Tris一缓冲液，在4℃时是8.4，在37℃时是7.4，因此，4℃配制的缓冲液拿到37℃测量时，其氢离子浓度就增加了10倍。而且它在pH7.5以下，缓冲能力差。

16、参考资料：TE缓冲液的百度百科

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。