大家好，我是小十，我来为大家解答以上问题。药物临床试验登记与信息公示平台，药物临床试验很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、

   每一种新药在投放市场前，都必须经过多名健康人受试。

2、新药必须经过基础研究、动物试验和人体临床试验等规定程序后，才能上市，在临床试验中研究人员通过主动干预或者完全不干预的手段，在受试者身上进行新式药品、治疗方式等试验[1]，通过数据分析、症状观察，获取相关信息。

3、临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

4、对于每一种新药的上市不管经过多少体外和动物试验，最终依然需要在人体进行临床试验才能最终确定药物的疗效和安全性。

5、而通过严格遵循药物临床试验质量管理规范（GCP），得以保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。